پایگاه خبری هامپوئیل
0

نانوذرات، عامل از بین بردن سلول‌های سرطانی خون

نانوذرات سلول‌های سرطان خون را از بین برد
بازدید 4

تیمی از محققان موسسه علم و فناوری اولسان کره جنوبی (UNIST) با طراحی و ساخت نانوذرات خاص، موفق به درمان قابل توجه نوعی سرطان خون در موش‌ها شدند. این مطالعه نشان داده است که نانوذرات طراحی شده می‌توانند شانس بقا در موش‌ها را تا دو برابر افزایش دهند.

بر اساس گزارش‌ها، این نانوذرات به طور موثری لوسمی حاد میلوئیدی (AML) را هدف قرار داده و به درمان آن کمک می‌کنند. نانوذرات تولید شده، توانایی کاهش عوارض جانبی درمان را دارند و با افزایش اثربخشی درمان، به شناسایی و از بین بردن سلول‌های لوسمی کمک می‌کنند.

این تیم با ساخت نانوذرات پروتئینی که می‌توانند مرگ سلول‌های لوسمی حاد میلوئیدی را القا کنند، در آزمایش‌های حیوانی نشان دادند که این نانوذرات قادر به مهار رشد سلول‌های سرطانی و افزایش قابل توجه میزان بقا در موش‌ها هستند.

این نتایج در مجله Nano Today منتشر شده و نویدبخش روش‌های جدید و مؤثرتر برای درمان لوسمی حاد میلوئیدی است که با توجه به میزان مرگ و میر ۹۰ درصدی این نوع سرطان، می‌تواند تحولی در درمان بیماران باشد. روش‌های شیمی‌درمانی کنونی معمولاً با عوارض جانبی جدی همراهند و به ویژه برای بیماران سالخورده چالش‌برانگیز هستند، که این امر ضرورت توسعه گزینه‌های درمانی جدید را به وضوح نشان می‌دهد.

این گروه تحقیقاتی بر روی پروتئین CD۱۳ که بر روی سطح سلول‌های لوسمی قرار دارد، تمرکز کردند. آن‌ها موفق به مهندسی یک نانوبادی اتصال‌دهنده به CD۱۳ (ACD۱۳NB) شدند که با این پروتئین به شدت تعامل دارد. همچنین، این نانوبادی به لیگاند آپوپتوز مربوط به فاکتور نکروز تومور نیز متصل می‌شود.

نتایج نشان داد که نانوذرات طراحی‌شده به‌طور انتخابی سلول‌های لوسمی را از بین می‌برند. در مطالعات انجام شده بر روی موش‌ها، موش‌هایی که تحت درمان با این نانوذرات قرار گرفتند، کاهش قابل توجهی در رشد لوسمی و افزایش تقریباً دو برابری در میزان بقا نسبت به گروه کنترل را نشان دادند.

پروفسور کانگ، یکی از محققان این پروژه، اظهار داشت: «این فناوری که به‌طور انتخابی سلول‌های سرطانی را هدف قرار می‌دهد و از بین می‌برد، می‌تواند عوارض جانبی ناشی از درمان را کاهش دهد. این نتایج نشان‌دهنده پیشرفت قابل توجهی در مدیریت لوسمی است.»

هجین جون نیز اضافه کرد: «این مطالعه زمینه‌ساز توسعه روش‌های درمانی ایمن و هدفمند برای لوسمی حاد میلوئید خواهد بود.»

نظرات کاربران

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

مشاهده بیشتر