یک پژوهش تازه نشان داده است که مردانی که دارای دو نسخه از نوعی ژن خاص به نام H63D هستند، بیش از دو برابر بیشتر از سایرین در معرض ابتلا به زوال عقل قرار دارند. نکته جالب اینکه این ارتباط در زنان دیده نمیشود.
بر اساس بیانیهای از دانشگاه کرتین در استرالیا، این یافتهها میتواند زمینهساز طراحی راهکارهای پیشگیرانه و درمانی دقیقتری برای مقابله با زوال عقل، بهویژه در میان مردان باشد. پژوهشگران تأکید دارند که درک مکانیزمهای ژنتیکیِ جنسیتمحور در بروز این بیماری، مسیر را برای مداخلات شخصیسازیشده و مؤثرتر هموار خواهد کرد.
این تحقیق، دادههای مربوط به بیش از ۱۹ هزار داوطلب در مطالعه بینالمللی ASPREE (بررسی تأثیر آسپرین بر سالمندی سالم) را مورد تجزیه و تحلیل قرار داد. تمرکز اصلی دانشمندان روی ژن HFE بود، ژنی که در تنظیم میزان آهن بدن نقش کلیدی دارد.
طبق این بررسی، حدود یک سوم از جمعیت تنها حامل یک نسخه از نوع H63D هستند که تأثیری بر سلامت ندارد. اما از هر ۳۶ نفر، یک نفر دارای هر دو نسخه این ژن است. در مردان، همین وضعیت ژنتیکی خاص به طرز چشمگیری با افزایش خطر زوال عقل همراه بوده است؛ اما در زنان، چنین الگویی مشاهده نشده است.
پروفسور «جان اولینیک» از دانشگاه کرتین، یکی از نویسندگان این مطالعه، توضیح داد: داشتن تنها یک نسخه از این ژن مشکلی ایجاد نمیکند، اما وجود هر دو نسخه آن میتواند احتمال ابتلا به زوال عقل را در مردان بیش از دو برابر افزایش دهد. با این حال، زنان با همین ویژگی ژنتیکی در معرض چنین خطری قرار نمیگیرند.
او همچنین خاطرنشان کرد که اگرچه ژنها قابل تغییر نیستند، اما شناسایی مسیرهای مغزیای که تحت تأثیر این ژن قرار میگیرند، میتواند به ما کمک کند تا درمانهای مؤثرتری برای جلوگیری از آسیبهای منتهی به زوال عقل ارائه دهیم.
نظرات کاربران